11.2.1.8 线性范围和测定低限

在本方法所确定的实验条件下，以峰面积和标准曲线作图，在0～100ng/mL范围内呈良好线性关性，15种喹诺酮类药物标准曲线的回归方程与相关系数如表11-7。

表11-7 15种喹诺酮类药物的回归方程与相关系数

用不含喹诺酮类药物的活鳗、烤鳗为样品，15种喹诺酮添加量相当于5.0μg/kg时，在获得满意的回收率的同时，其信噪比大于10。因此。确定本方法15种喹诺酮的检出限为5.0μg/kg。

11.2.1.9 方法回收率和精密度

以不含喹诺酮类药物的活鳗、烤鳗样品作为基质，进行5ug/kg、10μg/kg、20μg/kg、40μg/kg四个浓度水平的添加回收实验，其回收率与精密度分别见表11-8。表11-8实验数据显示，15种喹诺酮类药物回收率在77.7%～93.0%之间，相对标准偏差在3.53%～18.32%之间。

表11-8 添加回收与精密度试验结果

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